“唐氏宝宝”离我们到底有多远？

     说到“唐氏儿综合症”，相信很多准妈妈都不陌生。孕期的产检项目中除了排畸之外，还有另外一项检查项目，那就是“唐筛”（唐氏综合征筛查）。但是有一部分准妈妈对“唐筛”认知度不够，总是抱着侥幸的心理认为自己不会那么倒霉得上这种病。但是武汉玛丽亚菁婴孕娩中心想告诉各位的是，千万不要小瞧这种疾病。

    在我国，每800个新生儿中，就有一个宝宝是“唐氏儿”。这对于一个家庭而言，可以说是致命的打击，所以准妈妈们一定要重视起来，采取措施，加以预防。

    可是，对于初次怀孕的准妈妈而言，每次的产检都会让自己倍感紧张，生怕有一点差错。特别是害怕“唐筛”不过关，毕竟准妈妈十月怀胎已经很辛苦了，如果生下一个“唐氏儿”，对于宝宝和整个家庭来说都是致命的打击。

    但是有一点是幸运的，“唐氏综合症”在产前是可以检查出来的。所以，对于准妈妈而言，按时产检尤为重要！特别是这几种准妈妈更要注意“唐筛”检查，下面就让带你了解一下吧！

    01高龄产妇

    随着国家二胎政策的开放，很多家庭都打算再生个“二宝”，这其中就有很多年龄偏大的女性，也就是我们常说的高龄产妇。

    有数据显示：35岁以上的高龄产妇生下“唐氏儿”的比例高达15%，40岁以上的产妇，平均每一百个人中就会有一个怀上患有唐氏综合症的胎儿。

    02居住在污染较重地区的准妈妈

    如果准妈妈居住在污染较为严重的地区，生下“唐氏儿”的几率也会大大增加。部分污染物可能会通过食物、水或者空气等进入准妈妈体内，导致胎儿发生变化，出现唐氏儿、畸形儿、先天性疾病宝宝的可能性也会大大增加。

    所以，为了胎儿的健康，准妈妈一定要远离被污染的环境，尤其是化工厂、皮革厂以及具有辐射污染的地方。

    03被病毒感染的准妈妈

    准妈妈如果在孕前或者怀孕期间，感染过流感，梅毒，风疹等病毒，那么这些病毒就会滞留在准妈妈体内，导致胚胎发育异常。

    另外，如果准妈妈在怀孕期间服用过某些药物或者接触过电离辐射等容易致畸的物质，那么也可能会导致唐氏综合症的发生。

    04有不良生活习惯的准妈妈

    大家都知道，不良的生活习惯会导致胎儿产生缺陷或先天性疾病，例如：抽烟、喝酒、作息不规律、饮食不健康等。

    准妈妈怀孕后已经不是一个人在孤军奋战了，所以建议为了肚子里的宝宝健康，一定要戒掉不良的生活习惯。

    由于唐氏综合症的宝宝出生后无法像其他宝宝一样生活和成长，需要家人处处照顾，所以会给家庭带来很沉重的负担。

    做好这些检查，避开“唐氏儿”的风险！

    01 血清检查

    准妈妈的血清检查时间一般在怀孕后的14-18周进行。主要是检测准妈妈血清中的甲型胎儿蛋白、HCG及游离雌三醇的浓度，再结合准妈妈的年龄、体重、以及采血时的孕周数等多项数据，计算出“唐氏儿”的几率。

    如果检查得出的几率较高，那么医生就会进行下一步检查来确诊胎儿是否患有唐氏综合症。

    02 NT检查、唐筛（前期查畸形）

    NT检查主要是利用超声波扫描胎儿的颈后透明层，若结果大于2.5mm，则存在染色体异常风险。

    唐筛的准确率不算高，因此结果一般显示为风险预估程度：低风险、高风险和临界高风险。

    所以结果为高风险或临界高风险的准妈妈，也无需太过担心。需要进行下一步检查，才能得出相对准确的结果。

    03 羊水穿刺或无创DNA

    羊水穿刺或无创DNA检查通常作为检测胎儿是否患有唐氏综合征的标准，准妈妈可以根据自己的实际情况进行选择。

    除此之外，羊水穿刺最好在准妈妈怀孕后18-24周左右进行。因为这个时候，准妈妈宫腔内的羊水比较充足，胎儿稳定，不易受到穿刺针头的影响。

    孕期筛查时间表

    1、孕早期血清学联合超声NT产前筛查：

    孕9-13周检测孕妇血清中（PAPP-A，游离B-HCG），孕11-13+6周彩超检查胎儿NT，通过三种联合检测，检出率高达80%-85%，孕妇早期不能错过。

    2、孕中期16-24周，抽血检测孕妇血清中（AFP，uE3，游离B-HCG），唐氏儿检出率大于等于70%

    3、无创DNA检测：孕12-22周，唐氏儿检出率高达95%，是目前检出率最高手段。

    4、孕16-22周，对高龄、唐氏筛查高风险、不良孕产史进行羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析。

    到目前为止，医学上对唐氏综合症尚无防治方法，唯一可采取的手段就是通过产前筛查和诊断，尽可能及早发现异常，做出选择。

    所以，准妈妈们为了拥有一个健康聪明的宝宝一定不要忽视孕前检查，孕期筛查和产前诊断。