孕期的第一次排畸千万别错过
来源:武汉首义玛丽亚妇产医院 日期:2020-11-12 点击次数:91次 点击咨询 | 预约挂号
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对于孕妈妈来说,孕期将面临无数个人生第一次如家常便饭般的各款产检,唐筛、先心病大家都不陌生,可你是否知道不需等到24周的大排畸,孕早期就已经可以查的NT筛查呢?
孕11-13w+6,医生都会建议宝妈进行NT检查,但是80%的宝妈都会发出这样的疑惑:听说NT和唐筛差不多,为什么做了NT还要我做唐筛啊?今天,武汉玛丽亚菁婴孕娩中心就和大家介绍一下NT:
孕期产检是监测宝宝健康发育的重要手段,每一项检查都有着重要的作用和意义,所以宝妈们都应该有所了解并谨遵医嘱进行检查。
1、什么是NT检查?
NT这个词,看上去不懂,读起来绕口,到底是个什么意思呢?大家可以把它想象成宝宝颈部的一块“创口贴”。
NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法,也普遍被认为和染色体异常有关。
颈后透明带的超声检查依赖于医生诊断的经验,B超机器的灵敏度,因此是一种筛查,所得结果可以提示宝妈进一步选择何种检查好些。
2、NT检查,胎儿的配合少不了
检查过程中,胎儿需要展示出标准pose——正矢位。体现在B超图上,就是侧脸朝向画面外,鼻子和正脸向上,NT在画面下方。至于胎儿的头向左还是向右,这个就随意啦。
胎儿的头和脊柱也需要成一条直线,抬头或挺身这样的小动作,在平时无关紧要,NT检查时却会导致误差。
如果第一次扫描时胎儿不配合,取不到合适的姿势,孕妈可能需要先遛遛弯,散散步,等胎儿换个姿势,再扫描一次。
3、NT检查结果怎么看
NT检查厚度越厚,则表明患有以下几种情况的几率就越大!
一、心脏问题,其他畸形问题;
二、染色体问题—特纳氏综合症、三倍体等其他染色体问题;
三、21、18、13三体问题—需要综合唐氏筛查判断。
以往唐氏筛查在孕中期15周进行检查,然而针对唐筛NT检查在孕早期即可大显身手,它和唐筛抽血化验强强联手,可大大的提高筛查准确率。
4、为什么做了NT检查还要做唐筛?
NT检查可以检测出染色体异常的风险,也就是唐氏综合征的风险,据有关资料统计,NT检查,然后再配合抽血化验,唐氏综合症的检出率能达到85%以上。同时,NT数值异常也常常警示着先天性心脏病的风险。
唐筛在16-19周+6做,用来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就要进一步进行确诊性检查。做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。因此,在做NT筛查后,医生还会建议抽血做唐筛,防范于未然。
孕期产检是监测宝宝健康发育的重要手段,每一项检查都有着重要的作用和意义,所以武汉玛丽亚菁婴孕娩中心提醒宝妈们,应该谨遵医嘱按时进行检查。
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